Clinical Trial Management
Klinische Prüfung von Arzneimitteln
Mit unserer Clinicals Lösung schließen Sie klinische Studien erfolgreicher ab und halten rechtliche Vorschriften einfacher ein. Denn Sie erfassen und bearbeiten effektiv und sicher alle relevanten Informationen. Große Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen aller Größenordnungen aber auch kleinere Biotech-Unternehmen setzen bereits erfolgreich auf diese hoch skalierbare Plattform.
- Alle studienbezogenen Dokumente, Formulare und sonstige Aufzeichnungen werden in einem einzigen Repository abgelegt
- Dem Fachpersonal wird unmittelbarer Zugriff auf alle Dokumente ermöglicht, einschließlich CRFs, egal ob Original in Papierform oder in elektronischer Form
- Ein vollständig prüfbarer Revisionsprozess wird unterstützt
- Erleichterte Validierung und Unterstützung von Compliance
Wichtigste Leistungsmerkmale
Einheitliche Prozesse bei Studien und in der Zusammenarbeit mit Partnern
Globale Verfügbarkeit von Informationen und Statusberichten
Compliance-Prüfung
Die OpenText Clinical Trial Management Funktionalität gibt es mit folgenden Komponenten:
- Software: Clinicals, Document Management, Project Management, Records Management
- Verschaffen Sie sich einen Vorsprung. Nutzen Sie unseren zusätzlichen Business Content (z.B. vordefinierte Workflows) für die schnelle Konfiguration von Abläufen und Prozessen. Beratung, Schulung & Weiterbildung sowie Customer Support sind auf Ihre individuellen Bedürfnisse zugeschnitten.
