OpenText Documentum for Life Sciences
Vereinheitlichen Sie Prozesse und sorgen Sie für eine nahtlose gemeinsame Nutzung von Informationen im gesamten Life Sciences-Unternehmen
Übersicht
Wie OpenText Documentum for Life Sciences für Unternehmen von Nutzen sein kann
Erfahren Sie mehr über die Vorteile von Documentum for Life Sciences.
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Passen Sie sich durch Cloud-native Software an
Nutzen Sie eine containerisierte Architektur für einfache Upgrades und den Zugriff auf neue Funktionen und Updates – On-Premises, in einer hybriden Umgebung oder in der Cloud.
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Stellen Sie eine einzige zentrale Quelle für regulierte Content bereit
Nutzen Sie mehrere Lösungsmodule in einem einzigen Repository für bereichsübergreifende Suchvorgänge und Verknüpfungen und vermeiden Sie so unnötige Importe und Exporte zwischen Systemen.
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Verringern Sie Compliance-Risiken
Gewährleisten Sie mit Prüfprotokollen, Lebenszyklusverwaltung und der Zugriffs- und Versionskontrolle die Einhaltung der Vorgaben nach FDA 21 CFR Part 11. Setzen Sie Genehmigungsprozesse mit automatischen Zuweisungen durch.
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Steigern Sie die Produktivität
Nutzen Sie branchenübliche Geschäftsprozesse für die Dokumentenkategorisierung, Lebenszyklen und Workflows für Pharmazeutika und medizinische Geräte, die die unternehmensweite Dokumentenkontrolle durchsetzen und gleichzeitig die Produktivität vor Ort verbessern.
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Fördern Sie konforme, sichere Zusammenarbeit
Sie können Content und Prozesse gemeinsam mit internen und externen Mitarbeitern, autorisierten Partnern und anderen Dritten bearbeiten und wiederverwenden, ohne die Sicherheit und Compliance zu beeinträchtigen.
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Vereinfachen Sie die Integration
Integrieren Sie die Lösung in die bestehende Infrastruktur, in On-Premises Systeme und in eine beliebige Cloud, darunter auch Systeme für Qualitätsmanagement, Lernmanagement und Enterprise Resource Planning.
Ausgewählte Produkte
Treffen Sie Ihre Wahl aus zahlreichen Lösungen für die Dokumentenverwaltung, die speziell für den Life Sciences-Bereich ausgelegt wurden und auf den branchenüblichen Richtlinien und bewährten Verfahren basieren. Sie können Dokumentationen verknüpfen und nahtlos verwalten, um klinische Studien zu beschleunigen, die Qualität von Zulassungsanträgen zu verbessern und die Einhaltung von Herstellungsprozessen zu gewährleisten.
- OpenText™ Content Cloud™ for Life SciencesVerbessern Sie die betriebliche Effizienz mit sicherem Zugriff, schneller Bereitstellung und flexiblen Upgrades
- OpenText™ Life Sciences Smart ViewErmöglichen Sie den sicheren, konformen, Cloud-basierten Zugriff auf Content und Prozesse.
- OpenText™ Documentum™ for Quality and ManufacturingKontrollieren Sie die kritische Qualitätsdokumentation, rationalisieren und automatisieren Sie Prozesse unter Einhaltung der Vorschriften.
- OpenText™ Documentum™ for Research and DevelopmentErstellen, prüfen und genehmigen Sie Einreichungsunterlagen in kürzerer Zeit.
- OpenText™ Documentum™ Submission Store and ViewVerschaffen Sie sich einen 360-Grad-Überblick über die regulatorischen Aktivitäten und verbessern Sie die Compliance für archivierte Einreichungen.
- OpenText™ Documentum™ for eTMFBeseitigen Sie die Komplexität und Risiken von Verfahren für klinische Studien und Dokumentenmanagement.
